ACIDO FUCSIDICO

Introducción
Es una droga de estructura esteroidea, relacionada desde el punto de vista químico con la cefalosporina P. Su espectro antimicrobiano está restringido a gérmenes grampositivos.

Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis proteica aunque no se une al ribosoma, sino que impide la translocación, paso final de la síntesis de cadenas peptídicas.

Espectro de actividad
Es activo frente a S. aureus y S. epidermidis. Otros cocos grampositivos como S. pneumoniae, S. pyogenes y S. viridans son menos suceptibles.

Farmacocinética
Puede ser utilizado por v.o.en forma de sal de sodio. Luego de absorbidos son metabolizados a nivel hepático. Se unen a proteinas plasmáticas y se distribuyen bien en diversos tejidos (macrófagos, líquido sinovial, humor acuoso, abscesos, próstata).

Efectos secundarios
Su administración oral puede provocar náuseas y vómitos. Deben evitarse en pacientes con disfunción renal y en neonatos.

Usos
Infecciones causadas por S. aureus. Debido a la emergencia de cepas resistentes debe evitarse su uso en monoterapia.

Presentaciones disponibles en nuestro medio
En cremas y ungüentos de uso tópico
Comprimidos de 250 mg
Suspensión pediátrica